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上證報中國證券網訊（記者 孔子元）悅康藥業公告，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于注射用頭孢噻肟鈉（規格：1.0g）的《藥品補充申請批準通知書》，該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價。頭孢噻肟鈉是第三代頭孢菌素類抗生素，適用于敏感細菌所致的下呼吸道感染、泌尿生殖道感染、婦科感染、菌血癥/敗血癥、皮膚及皮膚軟組織感染、腹腔感染、骨和關節感染、中樞神經系統感染等。